Orientations produit
Concept de conditionnement sans marque: Développement pour l’uniformité du teint
Concept de conditionnement en marque blanche généré par IA. Le conditionnement et l’apparence finaux dépendent de l’approbation de l’échantillon. Voir l’image mise à l’échelle en 4K

OEM de Potassium Azeloyl Diglycinate, alpha-arbutine et dipalmitate de kojique

Examen du développement sur mesure · Développement pour l’uniformité du teint

La page utilise un vocabulaire cosmétique centré sur l’apparence. Les allégations médicamenteuses d’éclaircissement cutané, les concentrations universelles et les hypothèses de transfert de sécurité d’un dérivé à sa molécule mère sont exclues.

MOQ et devis
Confirmés pour la formule, le volume de remplissage, le conditionnement et le plan de commande retenus.
Échantillons et production
Le calendrier est confirmé après examen du périmètre de la formule, de la disponibilité du conditionnement et des essais requis.
Votre marque
Conception originale de l’étiquette et du conditionnement, avec examen du libellé produit pour le marché de destination.

Options de formule, format et conditionnement

Les valeurs de référence publiées décrivent l’ingrédient ou l’étude cités. Elles ne constituent pas des résultats d’essai d’une formule finie FANGKE. Les options de projet sont des choix à examiner dans votre cahier des charges de développement.

Sérum équilibrant au Potassium Azeloyl Diglycinate

Sérum aqueux transparent utilisant un grade vérifié de Potassium Azeloyl Diglycinate, avec humectants et système de conservation compatible.

Format du produit
Gel-sérum transparent, 30–50 mL
Voie de conditionnement
Flacon-pompe airless de 30–50 mL
Sérum équilibrant au Potassium Azeloyl Diglycinate Spécifications
ParamètreDétail du développementBase
Format du produitGel-sérum transparent, 30–50 mLOption de projet
Configuration du conditionnementFlacon-pompe airless de 30–50 mLOption de projet
Voie de développementVoie d’actif hydrosoluble ; étudier pour le projet 3–5 % du grade fournisseur et un pH fini de 5,0–6,5Option de projet
Spécification du grade fournisseur3–10 % suggérés ; pH de la matière première de 7,0–8,0Référence publiée[1]

Contrôles pour la formule retenue

  • Vérifier l’INCI/les matières solides du grade liquide ou en poudre retenu et calculer la contribution active réelle.
  • Suivre le pH, la couleur, la limpidité, le dosage de l’actif et l’efficacité du système conservateur pendant la stabilité.

Notes relatives au marché de destination

Positionnement autour d’une peau équilibrée, d’apparence uniforme et hydratée après examen final des allégations. Ne pas qualifier le dérivé de traitement à l’acide azélaïque ni lui transposer des allégations de médicament anti-acnéique.

Sérum à l’Alpha-Arbutin + N-Acetyl Glucosamine

Sérum aqueux tamponné avec Alpha-Arbutin, N-Acetyl Glucosamine et humectants, conçu autour de la maîtrise des impuretés et de l’hydroquinone.

Format du produit
Sérum transparent à opalescent, 30–50 mL
Voie de conditionnement
Flacon-pompe airless opaque de 30–50 mL
Sérum à l’Alpha-Arbutin + N-Acetyl Glucosamine Spécifications
ParamètreDétail du développementBase
Format du produitSérum transparent à opalescent, 30–50 mLOption de projet
Configuration du conditionnementFlacon-pompe airless opaque de 30–50 mLOption de projet
Voie de développementÉtudier pour le projet 0,5–2 % d’Alpha-Arbutin pour le visage et 1–3 % de N-Acetyl Glucosamine, à pH 4,8–6,5 ; l’examen du marché détermine les valeurs finalesOption de projet
Plafond du SCCS pour la crème visageAlpha-arbutine jusqu’à 2 % dans la crème visage dans les conditions évaluéesRéférence publiée[2]

Contrôles pour la formule retenue

  • Tester le dosage de l’Alpha-Arbutin, l’hydroquinone/les impuretés, la dérive du pH et la couleur sous chaleur et lumière.
  • Effectuer l’examen de la concentration/des allégations sur le marché de destination et de la compatibilité conservation/conditionnement avant le graphisme.

Notes relatives au marché de destination

Utiliser un vocabulaire relatif à l’uniformité visuelle du teint et à l’éclat lorsque cela est autorisé. Les spécifications de pureté de l’ingrédient et d’hydroquinone sont critiques pour la libération du lot ; les règles nationales peuvent être plus strictes.

Faisabilité d’une émulsion au Kojic Dipalmitate

Émulsion en phase huileuse utilisant un grade de Kojic Dipalmitate documenté par le fournisseur, uniquement après examen de la sécurité propre au dérivé et du marché.

Format du produit
Sérum en émulsion opaque ou crème, 20–50 mL
Voie de conditionnement
Flacon-pompe airless opaque de 20–50 mL
Faisabilité d’une émulsion au Kojic Dipalmitate Spécifications
ParamètreDétail du développementBase
Format du produitSérum en émulsion opaque ou crème, 20–50 mLOption de projet
Configuration du conditionnementFlacon-pompe airless opaque de 20–50 mLOption de projet
Voie de développementAucune promesse publique de dose ; l’étude de faisabilité peut comparer 0,5–2 % du grade fournisseur après examen de la solubilité et de la toxicologieOption de projet
Avertissement réglementaire de non-transpositionLe SCCS a évalué l’acide kojique jusqu’à 1 %, mais a explicitement exclu les esters d’acide kojique tels que le dipalmitate de kojiqueRéférence publiée[3]

Contrôles pour la formule retenue

  • Obtenir les données toxicologiques propres au dérivé, la pureté, l’acide kojique résiduel, la stabilité aux solvants/à la chaleur et le statut sur le marché.
  • Vérifier la dissolution, la recristallisation, le dosage, la couleur et l’adsorption par le conditionnement avant tout essai d’allégation auprès des consommateurs.

Notes relatives au marché de destination

Faisabilité uniquement. Un avis concernant l’acide kojique, molécule mère, ne peut pas étayer le dérivé dipalmitate ; un dossier de sécurité fournisseur à jour et une décision pour le marché de destination sont obligatoires.

Questions sur le projet

Les valeurs de référence décrivent-elles une formule Fangke prête à l’emploi ?

Non. Il s’agit de référentiels traçables provenant de fournisseurs, de la réglementation ou de la recherche. La propriété de la formule, le grade de matière première, le dosage, la faisabilité pilote, le MOQ, le délai, les allégations et le statut sur le marché de destination ne sont confirmés que pour chaque projet individuel.

Quels essais sont inclus avant la commercialisation ?

Le programme est défini après connaissance de la formule, du conditionnement, de l’usage prévu et du marché. Les travaux habituels comprennent les spécifications, la stabilité, la compatibilité du conditionnement, la qualité microbiologique ou l’efficacité du système conservateur et l’examen de sécurité. Le SPF, l’éclat, les rides ou d’autres allégations de performance nécessitent une justification dédiée.

Références techniques et périmètre des sources

Ces références étayent la sélection des ingrédients, les questions de formulation et l’examen du marché. Une étude citée, un essai fournisseur ou une limite réglementaire n’établit ni l’efficacité ni l’approbation du produit fini.

  1. Azeloglicina technical flyer Sinerga

    Le fournisseur identifie l’INCI comme Potassium Azeloyl Diglycinate, avec un pH de matière première de 7,0–8,0 et un dosage suggéré de 3–10 %. Il s’agit de recommandations propres au grade fournisseur, et non d’un taux sûr universel ou d’une spécification Fangke.

  2. SCCS opinion on alpha-arbutin and beta-arbutin in cosmetic products European Commission Scientific Committee on Consumer Safety

    Le SCCS a conclu que l’alpha-arbutine était sûre jusqu’à 2 % dans la crème visage et 0,5 % dans la lotion corps dans les conditions évaluées. L’avis aborde également la stabilité et l’hydroquinone ; il s’agit d’un avis de sécurité de l’UE, et non d’une recommandation de formule mondiale.

  3. SCCS scientific opinion on kojic acid European Commission Scientific Committee on Consumer Safety

    Le SCCS a évalué l’acide kojique jusqu’à 1 % pour l’usage indiqué, mais n’a explicitement pas inclus les esters d’acide kojique tels que le dipalmitate de kojique, faute de données soumises. La conclusion à 1 % ne doit pas être transposée au dérivé.

Contenu vérifié:

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Indiquez votre pays de destination, la quantité, l’option préférée, le volume de remplissage et le conditionnement. Nous examinerons la voie de formulation et les données nécessaires au devis.