Définir le brief — la planification qualité OEM
Pour la planification qualité OEM : Précisez l’usage, le format, le rendu sensoriel, le volume, la quantité, le marché et le calendrier souhaité.
Plan qualité
Définir les contrôles et documents réellement nécessaires
Les exigences qualité dépendent du produit, de l’emballage, des allégations et du marché approuvés.
MOQ après étude formule + emballageÉchantillon défini après le briefSupport pour projets export
Confirmer la voie de formule — la planification qualité OEM
Pour la planification qualité OEM : Une formule existante, ajustée, transférée ou développée implique des travaux différents d’échantillonnage, de contrôle et de documentation.
Étudier ensemble formule et emballage — la planification qualité OEM
Pour la planification qualité OEM : Matériau, système de distribution, décor, minimum fournisseur et compatibilité influencent coût, délai et MOQ.
Valider l’échantillon avant le vrac — la planification qualité OEM
Pour la planification qualité OEM : MOQ, délai et dossier de production sont confirmés après validation de la formule, du pack, des fichiers et de l’échantillon.
Au cœur de Fangke
Le cadre de production derrière le processus
Découvrez les zones de matières, de mélange, de remplissage et d’emballage en complément du processus de contrôle qualité présenté sur cette page.
La fabrique de plus près
Découvrez les espaces de l’usine et une sélection de scènes de production.
Documents fournisseur publics
Consultez les documents publiés par FANGKE
Le catalogue, le profil usine et les certificats sont disponibles en anglais pour une première évaluation.
PDF · 29 pages · FANG KE YI YAO2026 Private Label Product Catalog
Current 83-direction catalog covering skincare, body care, hair care, hospitality and specialty product formats.
OuvrirPDF · 55 pages · FangkeSkinCompany & Factory ProfileThe existing public company and factory introduction supplied for B2B supplier review.
OuvrirZIP · Chinese & English · FangkeSkinISO 22716 & GMPC Certificate PackThe current public certificate pack. Product-level compliance still depends on formula, claims and destination market.
OuvrirParcours projet
Consultez le parcours correspondant à votre brief
Planifier l’étude des capacités OEM avec un brief prêt pour devisChoisissez le parcours OEM selon votre idée, référence, formule ou cahier des charges, puis reliez formulation, conditionnement et préparation du lot.Voir ce parcours →Transformez une demande de changement de formule en un dossier technique révisablePréparez un brief technique de formulation : référence initiale, modifications, critères des échantillons, emballage et responsabilités de transfert en production.Voir ce parcours →Planifier le processus d’échantillon et de production avec un brief prêt pour devisSuivez le passage du brief aux retours d’échantillon, puis aux validations du pack et du lot, avec des entrées, contrôles et responsables identifiés.Voir ce parcours →
Étude du projet
Envoyez les informations utiles pour une première réponse concrète
Indiquez le produit, la quantité, le marché, la référence formule ou produit, l’emballage et le délai souhaité.