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Concepto de envase sin marca: Desarrollo para uniformar el tono
Concepto de envase de marca blanca generado por IA. El envase y el aspecto finales dependen de la aprobación de la muestra. Ver imagen reescalada a 4K

OEM de Potassium Azeloyl Diglycinate, alfa-arbutina y dipalmitato de kójico

Revisión de desarrollo personalizado · Desarrollo para uniformar el tono

La página utiliza lenguaje cosmético centrado en la apariencia. Se excluyen las declaraciones farmacéuticas de aclarado de la piel, las concentraciones universales y las suposiciones de que la seguridad de un derivado es igual a la del compuesto original.

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MOQ y cotización
Se confirma para la fórmula, el tamaño de llenado, el envase y el plan de pedido seleccionados.
Muestras y producción
Los plazos se confirman tras revisar el alcance de la fórmula, la disponibilidad del envase y las pruebas requeridas.
Su marca
Diseño original de etiqueta y envase, con el texto del producto revisado para el mercado de destino.

Opciones de fórmula, formato y envase

Los valores de referencia publicados describen el ingrediente o estudio citado. No son resultados de ensayo de una fórmula acabada de FANGKE. Las opciones del proyecto son selecciones que deben revisarse en sus especificaciones de desarrollo.

Sérum equilibrante de Potassium Azeloyl Diglycinate

Sérum acuoso transparente que utiliza un grado verificado de Potassium Azeloyl Diglycinate con humectantes y conservación compatible.

Formato del producto
Sérum-gel transparente, 30–50 mL
Ruta de envase
Bomba airless de 30–50 mL
Sérum equilibrante de Potassium Azeloyl Diglycinate Especificaciones
ParámetroDetalle del desarrolloFundamento
Formato del productoSérum-gel transparente, 30–50 mLOpción del proyecto
Configuración del envaseBomba airless de 30–50 mLOpción del proyecto
Ruta de desarrolloRuta de activo hidrosoluble; estudiar en el proyecto 3–5% del grado del proveedor y pH final 5.0–6.5Opción del proyecto
Especificación del grado del proveedorSugerido 3–10%; pH de la materia prima 7.0–8.0Referencia publicada[1]

Comprobaciones para la fórmula seleccionada

  • Verificar el INCI/los sólidos del grado líquido o en polvo seleccionado y calcular el aporte activo real.
  • Controlar el pH, el color, la transparencia, el ensayo del activo y la eficacia del conservante durante la estabilidad.

Notas sobre el mercado de destino

Posicionar en torno al equilibrio, un aspecto uniforme de la piel y la hidratación tras revisar las declaraciones finales. No denominar al derivado tratamiento con ácido azelaico ni trasladar declaraciones farmacéuticas sobre el acné.

Sérum de alfa-arbutina + N-acetilglucosamina

Sérum acuoso tamponado con Alpha-Arbutin, N-Acetyl Glucosamine y humectantes, diseñado en torno al control de impurezas e hidroquinona.

Formato del producto
Sérum transparente a opalescente, 30–50 mL
Ruta de envase
Bomba airless opaca de 30–50 mL
Sérum de alfa-arbutina + N-acetilglucosamina Especificaciones
ParámetroDetalle del desarrolloFundamento
Formato del productoSérum transparente a opalescente, 30–50 mLOpción del proyecto
Configuración del envaseBomba airless opaca de 30–50 mLOpción del proyecto
Ruta de desarrolloEstudiar en el proyecto Alpha-Arbutin al 0.5–2% para uso facial y N-Acetyl Glucosamine al 1–3%, pH 4.8–6.5; la revisión del mercado controla los valores finalesOpción del proyecto
Límite del SCCS para cremas facialesAlfa-arbutina hasta un 2% en crema facial en las condiciones evaluadasReferencia publicada[2]

Comprobaciones para la fórmula seleccionada

  • Probar el ensayo de Alpha-Arbutin, hidroquinona/impurezas, deriva del pH y color bajo calor y luz.
  • Completar la revisión de concentración/declaraciones del mercado de destino y la compatibilidad de conservante/envase antes del diseño gráfico.

Notas sobre el mercado de destino

Utilizar lenguaje de tono uniforme y luminosidad donde esté permitido. Las especificaciones de pureza del ingrediente e hidroquinona son críticas para la liberación; las normas nacionales pueden ser más estrictas.

Viabilidad de emulsión con Kojic Dipalmitate

Emulsión de fase oleosa que utiliza un grado de Kojic Dipalmitate documentado por el proveedor solo después de una revisión de seguridad y mercado específica del derivado.

Formato del producto
Sérum-emulsión o crema opaca, 20–50 mL
Ruta de envase
Bomba airless opaca de 20–50 mL
Viabilidad de emulsión con Kojic Dipalmitate Especificaciones
ParámetroDetalle del desarrolloFundamento
Formato del productoSérum-emulsión o crema opaca, 20–50 mLOpción del proyecto
Configuración del envaseBomba airless opaca de 20–50 mLOpción del proyecto
Ruta de desarrolloSin promesa pública de dosis; el estudio de viabilidad puede comparar 0.5–2% del grado del proveedor tras revisar la solubilidad y toxicologíaOpción del proyecto
Advertencia regulatoria de no extrapolaciónEl SCCS evaluó el ácido kójico hasta un 1%, pero excluyó explícitamente los ésteres de ácido kójico, como el dipalmitato de kójicoReferencia publicada[3]

Comprobaciones para la fórmula seleccionada

  • Obtener toxicología específica del derivado, pureza, ácido kójico residual, estabilidad frente a disolvente/calor y estatus en el mercado.
  • Verificar la disolución, recristalización, ensayo, color y adsorción al envase antes de cualquier prueba de declaraciones con consumidores.

Notas sobre el mercado de destino

Solo viabilidad. Un dictamen sobre el ácido kójico original no puede respaldar el derivado dipalmitato; son obligatorios un expediente de seguridad vigente del proveedor y una decisión para el mercado de destino.

Preguntas del proyecto

¿Los valores de referencia de las fuentes describen una fórmula Fangke lista?

No. Son referencias trazables de proveedores, organismos reguladores o investigaciones. La titularidad de la fórmula, el grado de materia prima, la dosificación, la viabilidad piloto, el MOQ, el plazo de entrega, las declaraciones y el estatus en el mercado de destino solo se confirman para cada proyecto individual.

¿Qué pruebas se incluyen antes de comercializar?

El programa se establece una vez conocidos la fórmula, el envase, el uso previsto y el mercado. El trabajo habitual incluye especificaciones, estabilidad, compatibilidad del envase, calidad microbiológica o eficacia del conservante y revisión de seguridad. Las declaraciones sobre SPF, aclarado, arrugas u otro rendimiento necesitan una justificación específica.

Referencias técnicas y alcance de las fuentes

Estas referencias respaldan la selección de ingredientes, las cuestiones de formulación y la revisión del mercado. Un estudio citado, una prueba de proveedor o un límite regulatorio no establece la eficacia ni la aprobación del producto acabado.

  1. Azeloglicina technical flyer Sinerga

    El proveedor identifica el INCI como Potassium Azeloyl Diglycinate, con pH 7.0–8.0 para la materia prima y una dosis sugerida de 3–10%. Es una orientación del proveedor específica del grado, no un nivel seguro universal ni una especificación de Fangke.

  2. SCCS opinion on alpha-arbutin and beta-arbutin in cosmetic products European Commission Scientific Committee on Consumer Safety

    El SCCS concluyó que la alfa-arbutina era segura hasta un 2% en crema facial y un 0.5% en loción corporal en las condiciones evaluadas. El dictamen también aborda la estabilidad y la hidroquinona; es una opinión de seguridad de la UE, no una recomendación global de fórmula.

  3. SCCS scientific opinion on kojic acid European Commission Scientific Committee on Consumer Safety

    El SCCS evaluó el ácido kójico hasta un 1% para el uso indicado, pero excluyó explícitamente los ésteres de ácido kójico, como el dipalmitato de kójico, porque no se presentaron datos. La conclusión del 1% no debe trasladarse al derivado.

Contenido revisado:

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Incluya su país de destino, cantidad, opción preferida, tamaño de llenado y envase. Revisaremos la ruta de la fórmula y los datos necesarios para cotizar.

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