Definir el brief — planificación de calidad OEM
Para planificación de calidad OEM: Indique uso, formato, objetivo sensorial, tamaño, cantidad, mercado de destino y calendario requerido.
Plan de calidad
Defina los controles y documentos necesarios
Los requisitos dependen del producto, envase, claims y mercado aprobados.
MOQ tras revisar fórmula + envaseMuestra definida después del briefApoyo para proyectos de exportación
Confirmar la ruta de fórmula — planificación de calidad OEM
Para planificación de calidad OEM: Fórmulas existentes, ajustadas, transferidas o nuevas requieren distintos trabajos de muestra, revisión y documentación.
Revisar fórmula y envase juntos — planificación de calidad OEM
Para planificación de calidad OEM: Material, dosificación, decoración, mínimos del proveedor y compatibilidad afectan costo, plazo y MOQ.
Aprobar la muestra antes del pedido — planificación de calidad OEM
Para planificación de calidad OEM: MOQ, plazo y registros de producción se confirman después de aprobar fórmula, envase, arte y muestra.
Dentro de Fangke
El entorno de producción detrás del proceso
Consulta las áreas de materiales, mezcla, llenado y empaque junto con el proceso de control de calidad descrito en esta página.
Una mirada a la fábrica
Conoce las instalaciones y una selección de escenas de producción.
Documentos públicos
Revise los documentos publicados por FANGKE
El catálogo, perfil de fábrica y certificados están disponibles en inglés para la revisión inicial.
PDF · 29 pages · FANG KE YI YAO2026 Private Label Product Catalog
Current 83-direction catalog covering skincare, body care, hair care, hospitality and specialty product formats.
Abrir archivoPDF · 55 pages · FangkeSkinCompany & Factory ProfileThe existing public company and factory introduction supplied for B2B supplier review.
Abrir archivoZIP · Chinese & English · FangkeSkinISO 22716 & GMPC Certificate PackThe current public certificate pack. Product-level compliance still depends on formula, claims and destination market.
Abrir archivoRutas del proyecto
Revise la ruta que corresponde a su brief
Planifique la revisión de capacidad OEM con un brief listo para cotizarElija la ruta OEM según idea, referencia, fórmula propia o especificación, conectando desarrollo, envasado y preparación del lote.Ver esta ruta →Convierta una solicitud de cambio de fórmula en un informe técnico revisablePrepare un brief técnico de formulación: referencia inicial, cambios, criterios de muestra, envase y responsabilidades de transferencia a producción.Ver esta ruta →Planifique el proceso de muestra y producción con un brief listo para cotizarRevise el paso del brief a los comentarios de muestra y las aprobaciones de envase y lote, con entradas, controles y responsables definidos.Ver esta ruta →
Revisión del proyecto
Envíe la información necesaria para una primera respuesta útil
Incluya producto, cantidad, mercado, referencia de fórmula o producto, idea de envase y fecha requerida.