FANGKE OEMÉtude des projets de formulation et de fabrication sur mesureEnvoyer le brief
Orientations produit
Concept de conditionnement sans marque: Faisabilité du renouvellement de surface
Concept de conditionnement en marque blanche généré par IA. Le conditionnement et l’apparence finaux dépendent de l’approbation de l’échantillon. Voir l’image mise à l’échelle en 4K

OEM sans aiguille : PHA, acide mandélique et multi-acides pour un resurfaçage contrôlé

Examen du développement sur mesure · Faisabilité du renouvellement de surface

Un sérum conventionnel de renouvellement de surface évite les mécanismes de pénétration abrasifs. Les produits de concentration professionnelle restent soumis à un filtre de faisabilité et de légalité.

Discuter de ce produit WhatsApp
MOQ et devis
Confirmés pour la formule, le volume de remplissage, le conditionnement et le plan de commande retenus.
Échantillons et production
Le calendrier est confirmé après examen du périmètre de la formule, de la disponibilité du conditionnement et des essais requis.
Votre marque
Conception originale de l’étiquette et du conditionnement, avec examen du libellé produit pour le marché de destination.

Options de formule, format et conditionnement

Les valeurs de référence publiées décrivent l’ingrédient ou l’étude cités. Elles ne constituent pas des résultats d’essai d’une formule finie FANGKE. Les options de projet sont des choix à examiner dans votre cahier des charges de développement.

Sérum rénovateur PHA sans aiguille

Gel aqueux à la Gluconolactone/PHA, avec humectants et voie d’application non abrasive de renouvellement de surface.

Format du produit
Gel-sérum sans rinçage ou gel à rincer après contact court, 30–50 mL
Voie de conditionnement
Flacon-pompe airless de 30–50 mL avec ressort/circuit compatible avec les acides
Sérum rénovateur PHA sans aiguille Spécifications
ParamètreDétail du développementBase
Format du produitGel-sérum sans rinçage ou gel à rincer après contact court, 30–50 mLOption de projet
Configuration du conditionnementFlacon-pompe airless de 30–50 mL avec ressort/circuit compatible avec les acidesOption de projet
Voie de développementÉtudier pour le projet 3–8 % de PHA totaux et un pH de 3,8–4,5 pour un usage grand public après examen de sécuritéOption de projet
Référentiel d’étude PHA publiéPeeling à 10 % de gluconolactone dans l’étude citéeRéférence publiée[1]

Contrôles pour la formule retenue

  • Mesurer le profil acide libre/pH, l’irritation et la tolérance à l’usage cumulé selon les instructions exactes.
  • Réaliser l’examen de la corrosion du conditionnement, de la dérive du pH, de la viscosité, de l’efficacité du système conservateur et du graphisme d’avertissement solaire.

Notes relatives au marché de destination

Positionner comme renouvellement doux de la surface uniquement après essais de tolérance. Éviter tout vocabulaire de délivrance dermique, de modification structurelle ou de traitement de l’acné.

Sérum de renouvellement doux à l’acide mandélique + PHA

Gel-sérum à l’acide mandélique et à la Gluconolactone, avec humectants et système rhéologique tamponné compatible avec les acides.

Format du produit
Sérum sans rinçage ou à contact court, 30–50 mL
Voie de conditionnement
Flacon-pompe airless opaque de 30–50 mL ou flacon à goutte contrôlée
Sérum de renouvellement doux à l’acide mandélique + PHA Spécifications
ParamètreDétail du développementBase
Format du produitSérum sans rinçage ou à contact court, 30–50 mLOption de projet
Configuration du conditionnementFlacon-pompe airless opaque de 30–50 mL ou flacon à goutte contrôléeOption de projet
Voie de développementVoie grand public étudiée à 5–10 % d’hydroxyacides totaux et à un pH final égal ou supérieur à 3,5, sous réserve de l’examen du marché/de sécuritéOption de projet
Contexte américain des AHA grand publicAHA à 10 % ou moins et pH final égal ou supérieur à 3,5 dans le contexte FDA/CIR citéRéférence publiée[2]

Contrôles pour la formule retenue

  • Quantifier les acides totaux/libres, le pH, le pouvoir tampon et l’irritation sur la fréquence d’utilisation prévue.
  • Effectuer les essais de compatibilité avec les composants de la pompe, ainsi que la stabilité accélérée/en temps réel de la couleur, de l’odeur et de la viscosité.

Notes relatives au marché de destination

Les allégations restent cosmétiques et centrées sur l’apparence. Aux États-Unis, un vocabulaire de traitement de l’acné ou d’éclaircissement cutané peut créer une voie médicamenteuse et est exclu de la page standard.

Faisabilité d’un peeling multi-acides professionnel

Concept professionnel à base d’AHA/PHA et, en option, de BHA, dont les acides, la neutralisation et le temps d’exposition ne sont choisis qu’après examen toxicologique et juridique local.

Format du produit
Liquide ou gel professionnel à contact court, 15–50 mL
Voie de conditionnement
Flacon inviolable compatible avec les acides ; neutralisant/instructions évalués comme un système
Faisabilité d’un peeling multi-acides professionnel Spécifications
ParamètreDétail du développementBase
Format du produitLiquide ou gel professionnel à contact court, 15–50 mLOption de projet
Configuration du conditionnementFlacon inviolable compatible avec les acides ; neutralisant/instructions évalués comme un systèmeOption de projet
Voie de développementAucune promesse publique de concentration ; formule soumise aux filtres d’usage professionnel, de toxicologie et de juridictionOption de projet
Limite FDA pour l’usage grand publicLa page de la FDA rapporte une conclusion du CIR uniquement pour les produits AHA grand public à 10 % ou moins et à un pH fini égal ou supérieur à 3,5 ; elle ne définit ni la concentration, ni le pH, ni le protocole d’utilisation de ce concept professionnelRéférence publiée[2]

Contrôles pour la formule retenue

  • Obtenir la validation d’un toxicologue sur l’identité des acides, l’acide libre, le pH, le temps de contact, la neutralisation et les scénarios de mauvaise utilisation.
  • Valider les instructions professionnelles, la formation, le conditionnement, le point final de neutralisation et le processus relatif aux effets indésirables avant tout essai de marché.

Notes relatives au marché de destination

Faisabilité uniquement. Le contexte salon cité ne constitue pas une autorisation de formule. Les allégations thérapeutiques, l’usage à domicile et l’exportation nécessitent chacun des décisions juridiques et de sécurité distinctes.

Questions sur le projet

Le peeling professionnel est-il prêt pour la vente au détail ou l’usage à domicile ?

Non. Il s’agit d’une orientation de faisabilité. La concentration de la formule, le pH, les instructions, la restriction aux professionnels, la classification et la sécurité doivent être décidés pour un marché de destination avant l’approbation d’un échantillon ou d’une allégation.

Les valeurs de référence décrivent-elles une formule Fangke prête à l’emploi ?

Non. Il s’agit de référentiels traçables provenant de fournisseurs, de la réglementation ou de la recherche. La propriété de la formule, le grade de matière première, le dosage, la faisabilité pilote, le MOQ, le délai, les allégations et le statut sur le marché de destination ne sont confirmés que pour chaque projet individuel.

Quels essais sont inclus avant la commercialisation ?

Le programme est défini après connaissance de la formule, du conditionnement, de l’usage prévu et du marché. Les travaux habituels comprennent les spécifications, la stabilité, la compatibilité du conditionnement, la qualité microbiologique ou l’efficacité du système conservateur et l’examen de sécurité. Le SPF, l’éclat, les rides ou d’autres allégations de performance nécessitent une justification dédiée.

Références techniques et périmètre des sources

Ces références étayent la sélection des ingrédients, les questions de formulation et l’examen du marché. Une étude citée, un essai fournisseur ou une limite réglementaire n’établit ni l’efficacité ni l’approbation du produit fini.

  1. Evaluation of the effects of 10% and 30% gluconolactone chemical peel on sebum, pH, and TEWL PubMed / Journal of Cosmetic Dermatology

    Une étude en hémi-visage sur 16 sujets a comparé des solutions de gluconolactone à 10 % et 30 % lors de trois procédures. Ces concentrations d’étude ne sont pas des taux sûrs ou recommandés universels et n’étayent pas un produit fini différent.

  2. Alpha Hydroxy Acids U.S. Food and Drug Administration

    La FDA rapporte la conclusion du CIR pour l’usage grand public des AHA à 10 % ou moins et à un pH final égal ou supérieur à 3,5, ainsi que le contexte d’étiquetage relatif à la sensibilité au soleil ; les produits professionnels et les allégations thérapeutiques nécessitent un examen distinct. Il ne s’agit pas de recommandations de formule Fangke.

Contenu vérifié:

Envoyer un cahier des charges produit

Indiquez votre pays de destination, la quantité, l’option préférée, le volume de remplissage et le conditionnement. Nous examinerons la voie de formulation et les données nécessaires au devis.

Envoyer le cahier des charges du projet WhatsApp

Options de développement associées

Concept de conditionnement sans marque: Hydratation de la barrièreOEM de sérum, crème et brume d’hydratation de la barrière Concept de conditionnement sans marque: Faisabilité des peptidesFaisabilité OEM d’un sérum au Copper Tripeptide-1 et d’un double compartiment Concept de conditionnement sans marque: Sérums pour bien vieillirOEM de sérums à l’Ectoin et aux peptides, barrière à la niacinamide et au bakuchiol