文献或供应商参考值描述其原料或研究对象，并非方科成品配方的测试结果。项目选项用于确定您的开发需求。
仅从目标市场允许的 UV 过滤剂中选择 O/W、W/O 或混合型流动乳，并筛选成膜和肤感。
| 参数 | 开发要点 | 依据 |
|---|---|---|
| 产品剂型 | 低黏面部防晒乳，30–60 mL | 项目选项 |
| 包材配置 | 经 UV 过滤剂相容测试后，采用 30–60 mL 遮光真空泵或控孔瓶 | 项目选项 |
| 开发路线 | 目标市场专用过滤剂体系；试制稳定后才委托 SPF50 与 UVA 目标测试 | 项目选项 |
| SPF 测试方法 | ISO 24444:2019 人体 SPF 测定 | 公开参考[2] |
| UVA 测试方法 | ISO 24443:2021 体外 UVA 测定，须确认适用更新及当地接受 | 公开参考[3] |
仅限可行性。美国将防晒视为 OTC 药品；其他市场的允许过滤剂、标签和责任主体要求不同。
按单一市场允许情况，采用 Zinc Oxide 和/或 Titanium Dioxide 分散体，配 Iron Oxides 色系和成膜剂。
| 参数 | 开发要点 | 依据 |
|---|---|---|
| 产品剂型 | 有色流动乳或霜，30–60 mL，初始评估 3–6 色可行性 | 项目选项 |
| 包材配置 | 与颜料分散相容的遮光软管或大出量真空泵 | 项目选项 |
| 开发路线 | 矿物过滤剂/颜料分散路线；分散、持妆和测试预算批准前，不固定 SPF 或色号数量 | 项目选项 |
| SPF 测试方法 | ISO 24444:2019；SPF50 必须来自最终成品结果 | 公开参考[2] |
| UVA 方法 | 委托时确认 ISO 24443:2021 当前适用性 | 公开参考[3] |
仅限可行性。“矿物”、广谱、可见光和肤色适配宣称须有确切组成和专项证据；纳米状态须声明并审核。
无水蜡/凝胶棒，使用目标市场允许的 UV 过滤剂，并控制结晶和均匀涂布。
| 参数 | 开发要点 | 依据 |
|---|---|---|
| 产品剂型 | 无水旋出棒，15–30 g | 项目选项 |
| 包材配置 | 15–30 g 密封旋出组件，确认刮口/盖体配合 | 项目选项 |
| 开发路线 | 蜡/有机凝胶路线；熔融窗口、涂布量和目标施用质量由试制确定，不复制竞品 | 项目选项 |
| SPF 测试方法 | 对最终棒剂配方/施用方案采用 ISO 24444:2019 | 公开参考[2] |
| 美国类别门槛 | 防晒产品在美国属于 OTC 药品 | 公开参考[1] |
仅限可行性。便携剂型不会降低所需涂布量；清晰使用说明和最终成品测试至关重要。
不是。它只是开发需求。只有按目标市场方案制造并测试的最终配方结果，才能支持标签。
不是。它们是可追溯的供应商、法规或研究基准。配方归属、原料牌号、用量、试制可行性、MOQ、交期、宣称和目标市场状态仅针对具体项目确认。
测试方案在配方、包材、用途和市场明确后制定。通常包括规格、稳定性、包材相容性、微生物质量或防腐效力及安全审核；SPF、匀亮、淡纹等功效宣称需专项证明。
这些参考用于成分选择、配方问题与市场审核。引用研究、供应商测试或法规限值，不代表本项目成品已获得相同功效或上市批准。
FDA 当前概述确认美国防晒产品属于 OTC 药品，并说明活性物法规动态，包括 2026 年 Bemotrizinol 命令。它是美国法律参考，不证明任何方科配方达到 SPF50 或可直接销售。
测定防晒系数的标准化人体方法。引用该方法不代表已有 SPF 结果；每个最终配方及包材须由适当实验室按市场要求测试。
标准化体外 UVA 方法；委托测试时须确认适用版本/修订及当地接受情况。它不是方科 UVA 测试结果。
内容核对日期:
请提供销售国家、预计数量、所选方案、灌装规格和包装要求，以便评估配方路线与报价条件。
屏障保湿精华、面霜与喷雾 OEM 
Copper Tripeptide-1 精华与双腔 OEM 可行性